Consultant Assurance Qualité – Industrie Pharmaceutique H/F
Et concernant Fortil Nord ? Forte d’une équipe dynamique de 70 consultants, nous accompagnons nos clients nordistes dans la réalisation de leurs projets industriels.
💊 Consultant Assurance Qualité – Industrie Pharmaceutique H/F
📍 CDI |Hauts de France | 2 à 5 ans d’expérience
🌍 Qui sommes-nous ?
Chez FORTIL, nous croyons que la performance passe par le partage.
Créé en 2009, notre modèle unique repose sur un principe fort : 100 % de nos actionnaires sont salariés.
Présents dans 7 pays avec 2700 collaborateurs, nous accompagnons les plus grands acteurs industriels en leur apportant un haut niveau d’expertise technique, une organisation agile, et une vraie responsabilité sociétale (400 K€ de dons par an).
🎯 Notre ambition : devenir le leader indépendant de l’ingénierie en Europe, engagé pour les générations futures.
Vous intégrez une équipe dynamique pour intervenir sur des projets à fort enjeu qualité dans l’industrie pharmaceutique ou biotechnologique. Votre rôle est central dans le pilotage, le maintien et l’amélioration du système de management de la qualité.
Vos principales responsabilités :
- Participer à la structuration et l’animation du système qualité (SMQ) et à son amélioration continue
- Gérer la libération des lots de produits finis (analyse de dossiers, déviations, validations)
- Piloter la documentation qualité (procédures, modes opératoires, gestion documentaire)
- Traiter les CAPA, Change Control, Non-conformités, déviations, investigations
- Accompagner et réaliser les audits internes, définir les plans d’action correctifs
- Être force de proposition sur l’optimisation des procédés et la productivité
- Veiller à la conformité réglementaire (BPF, ISO, ICH Qx, etc.)
- Être l’interlocuteur qualité référent des équipes internes et des clients
🧠 Ce que vous apportez
- Vous avez entre 2 et 5 ans d’expérience dans un service Assurance Qualité (pharma, biotech, dispositifs médicaux)
- Vous avez déjà piloté ou contribué à des projets de système qualité (SMQ, gestion des déviations, audit, CAPA…)
- Vous maîtrisez les exigences réglementaires (BPF, ICH, ISO 13485, etc.)
- Une connaissance des bioprocédés et/ou des environnements aseptiques est un vrai plus
- Vous aimez résoudre des problématiques complexes, optimiser, améliorer, structurer
- Vous êtes autonome, rigoureux(se), et doté(e) d’un excellent sens relationnel
🎓 Profil recherché
- Formation Bac+5 : Pharmacien, Ingénieur, Master Qualité / Génie des Procédés / Biotechnologies
- Vous êtes passionné(e) par les environnements techniques et réglementés
- Vous vous épanouissez dans des projets exigeants, à fort enjeu, porteurs de sens
- Vous aimez apprendre, transmettre, et évoluer avec des équipes engagées
♿ Accessibilité & diversité
Chez FORTIL, nous valorisons la diversité.
🧩 Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap, avec la possibilité de mettre en place des adaptations de poste selon vos besoins.
🔎 Processus de recrutement simple et rapide :
- Échange avec un(e) Talent Acquisition ou un(e) Ingénieur(e) d’affaires
- Validation technique + proposition de collaboration
- Département
- Care
- Localisations
- Agence Lille
- Salaire annuel
- 30 000 € - 45 000 €
- Type de contrat
- CDI
Consultant Assurance Qualité – Industrie Pharmaceutique H/F
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