Fortil è un gruppo internazionale di consulenza in ingegneria e tecnologia basato su un modello indipendente, che riunisce oltre 2.500 dipendenti. Con 30 sedi in 14 Paesi, Fortil promuove la libertà imprenditoriale e la valorizzazione del potenziale individuale.

Per ampliare la nostra divisione Care, con progetti presso nostri clienti in Lombardia, siamo alla ricerca di alcune figure nel mondo Quality assurance.

Responsabilità principali

• Revisione critica e completa dei Batch Record (cartacei ed elettronici) per prodotti intermedi e finiti

• Verifica della conformità alle Good Manufacturing Practices (GMP), SOP aziendali e normative regolatorie (EMA, AIFA, FDA se applicabile)

• Identificazione, gestione e tracciamento di deviazioni, errori documentali e incongruenze

• Supporto alle attività di batch release

• Compilazione e aggiornamento della documentazione di qualità

• Utilizzo di sistemi elettronici (es. eBR, LIMS, MES) per la gestione dei dati 

Formazione:

• Laurea in CTF, Farmacia, Chimica, Biologia, Biotecnologie o discipline affini

Esperienza:

• Esperienza pregressa in ambito Quality

• Conoscenza operativa delle GMP

Perchè unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze

Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort

L’opportunità di diventare azionista

Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit

Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.